Sí, y que nadie diga lo contrario porque estaría faltando a la verdad y atentando contra la evidencia científica actual.
Vacunación en la fibromialgia y síndrome de fatiga crónica
Se está acercando el momento de la vacunación frente a la COVID-19 y, como ha ocurrido con otros aspectos que rodean a esta pandemia, vuelven a...
Hoy me diagnosticaron con fibromialgia después de muchos años de sufrir dolores intensos que a veces me impidieron hasta caminar y poder realizar actividades de la vida diaria.calmantes orales inyectables caminatas cuando podía la sensación de no poder más es horrible tengo 54 años soy obesa lo que no ayuda en estos casos pero también es cierto que no puedo la mayoría de las veces siquiera realizar una caminata reconfortante debido a los dolores de todo el cuerpo .fue muy útil la información y explicación de este blog más otras info que busque .saludos y que bueno que sigan realizando actualizaciones saludos de Argentina
El 90% de lo comentado en este blog, no sirve, hace 20 años que tengo fibromialgia, me ah dejado en cama por meses en varias oportunidades, en primer lugar a diferentes niveles, cada persona se debe evaluar muy minuciosamente, cada persona tiene un umbral de dolor, sensibilidad y ….. diferente, dan medicación que son para gente con convulsiones, eso relaja y calma el dolor pero te mantiene sin reflejos, es una barbaridad, otra barbaridad es que pidan actividad física, cdo todas las mañanas se lucha para poder estar de pie, claro que sería genial hacer gym pero al otro día no podes moverte por varios dias, si le duele la musculatura a ualquier ser humano después de hacer alguna actividad física imaginence a los que vivimos con dolor en forma crónica. Y podría seguir mucho más, pero simplemente quiero dejar aclarado que lo que contiene este blog no es cierto, todavía no se sabe ni de donde proviene si es neuromuscular, o si se produce en el nucleo de las celulas.
Este blog solo pretende dar la mejor información posible basada en la evidencia científica disponible en la actualidad.
Efectivamente, no todos los pacientes son iguales, ni hay que tratarlos de la misma forma y con las mismas medidas. En cada uno se deben buscar las opciones terapéuticas que mayor beneficio le produzcan.
Buenos dias, me identifico mucho con usted yo asi pensaba y lo peor que como usted me sentia no me resignaba a tomar los antidepresivos por que me dejaban literalmente drogada mis reflejos estaban tan lentos, lastimosamente los medicos se basan mucho en los sintomas buscan controlarlos y no descubrir o trabajar con la razon o el foco de los sintomas entiendo que no se descubrio el por que de la fibromialgia pero particularmente encontre que la alimentacion y metabolismo tiene mucho que ver, yo deje por completo elnuso del azucar me desintoxique cambie mi estilo de vida al estilo cetogenico consumo 5 % de carbohidrato 70 % de grasa buena y 25 % de proteina. El cambio en mi salud fue impresionante de no poder subir los escalones sin ayuda o no poder cambiar de posicion en la cama por el.dolor que me producia hacerlo ahora puedo caminar una hora y despuez hacer zumba por otra hora y lo que es mejor al dia siguiente no me duele el uerpo el dolor de cabeza intenso cuello etc desaparecio . No significa que esto suceda en todos pero creo que debemos descubrir que intoxica. Uestto organismo para poder controlar la fibromialgia .
No debemos darnos por vencidos, debemos asumir la responsabilidad de nuestro organismo, nadie nos conoce mejor que nosotros mismos, la clave es informarse leer estudiar y buscar dentro de nosotros para descubrir la clave .
Disculpas si molesto con mi opinion, no busco ofender solo compartir mi experiencia .
Bendiciones !
Hola, me gustaría saber qué opina de la Estimulación magnética transcraneal y de los tratamientos con Cámara hiperbárica. ¿Existen estudios fiables que demuestren que tienen efectos positivos sobre la Fibromialgia y que estos son duraderos en el tiempo?
He visto muchos artículos relacionados con estos tratamientos en Internet, pero desgraciadamente parecen ser exclusivos de clínicas privadas. ¿Sabe si la Seguridad Social aplica alguno de estos tratamientos? En caso positivo me gustaría saber dónde y si tienen datos fiables sobre su efectividad. Vivo en Madrid.
Muchas gracias.
Los estudios de evidencia científica muestran que hay pocos ensayos clínicos y de pobre calidad, que no permiten asegurar que ninguno de los dos tratamientos sean eficaces a largo plazo para los pacientes con fibromialgia.
En Madrid, solamente en el Hospital del Tajo que es público, están dando sesiones de EMT. Según me dijo un paciente, la lista de espera es de dos años.
Gracias.
Siento contaros que la comunidad de Madrid ya mo da ese servicio…hoy vengo de la consulta del Neurólogo y es lo que me acaban de decir después de 4 meses de espera … Al parecer es una decisión política es lo que me han dicho… Se lo debemos a la Presidenta de la Comunidad de Madrid el que ya no se de este servicio… el cuál tenía una lista de espera de 3 años y que se podría haber instaurado en otros hospitales para poder ayudar a los enfermos…pero no interesa invertir en sanidad visto lo visto… En mi caso me darán el alta aún con un informe en el que se dice que estoy incapacitada por el dolor y el proceso que causa mi enfermedad…puesto que no pueden hacer nada más por mí…
Y que sólo puedo poner una queja …esa es la única solución que tristemente me han podido dar… Un saludo
Es difícil para los que padecemos este mal, vivimos a diario con ello, sólo Dios nos ayuda
Hola,
Me han recetado 7 sesiones ALIV.
El médico que me atendió no me dio mucha información al respecto. Lo que me comentó es que te inyectan anestésicos locales de forma intravenosa. Sobre la duración de los efectos beneficiosos no me comentó nada.
He estado buscando información en Internet, pero no me aclaro. He visto que hay varios anestésicos locales que se pueden inyectar. Aquí en el foro tampoco he visto ninguna referencia a este tipo de sesiones.
¿Son eficaces estos tratamientos?, ¿duran los efectos después de haber realizado las 7 sesiones?
Gracias.
No hay muchos estudios sobre la eficacia de los anestésicos locales en fibromialgia. Parece que a largo plazo, cuanto mayor sea la dosis de lidocaina, más duración puede tener el efecto beneficioso pero también la probabilidad de efectos secundarios.
En las últimas revisiones sistemáticas de la literatura medica, sigue sin haber estudios suficientes por lo que el grado de evidencia sobre su eficacia es bajo y no permite recomendar su empleo.
Muchas gracias,
Estoy un poco preocupada porque he visto en Internet que te administran el tratamiento durante una hora y tienes que estar monitorizada. Después tienes que estar en observación durate una hora más. Además, son 7 sesiones en las que van aumentando la dósis de lidocaina.
Lo que realmente me preocupa es la duración de los efectos. Si los efectos beneficiosos duran un par de semanas o un mes no me compensa. Si los efectos son a más largo plazo podría compensarme. También he leído que la ketamina es más efectiva que la lidocaina.
Tengo ya la autorización para realizarme el tratamiento, pero tengo serias dudas sobre si debo hacerlo.
No sé si en foro alguien ha tenido experiencia con este tipo de tratamientos.
Gracias.
Nadie en el foro ha contado sus experiencias.
Creo que cuando hay tantas dudas y tan pocos estudios que permitan valorar los resultados, debería postponer para más adelante el tratamiento.
En cualquier caso, debe tener en cuenta que no es un tratamiento curativo y que los síntomas de dolor volverá a aparecer.
Yo ahora estoy en ciclo de lidocaína es mi cuarto día de cinco ha día de hoy mejoría muy poca por no decir nada, el enfermero me ha dicho que empieza verse los efectos a la semana y que hay gente que tampoco le hace nada
Hola ami me han puesto 5 sesiones de lidocaina hace 2 meses,la verdad….mientras me las han puesto notaba dolor de cabeza y sensación de mucha tranquilidad ,por lo demás sigo igual, con los mismos dolores ,rigidez , insomnio, cansancio ,depresión……esperando que me llamen para preguntarme cómo me ha ido.
Hola
A mí me han mandado éstas sesiones de lidocaina pero no estoy tranquila con eso de estar monitorizada dos horas, lo estoy pensando, además yo tengo dolores de cabeza desde antes que me diagnosticaron la fibromialgia además de rigidez y dolor general.
Aún no he dado autorización y sí encima después del tratamiento el dolor volverá a aparecer no creo lo haga.
Aburrida de tratamientos sin resultados realmente efectivos, ya no quiere seguir visitando médicos que no dan solución a su problema de salud?
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