Hasta ahora, hemos hablado solo de los fármacos que no deben tomarse (pinchar) o de las precauciones que debemos tener a la hora de administrar fármacos a las personas con fibromialgia (pinchar). Pero no hemos dicho mucho sobre los fármacos que hay que utilizar, ni con cuál empezar o cómo hay que seguir después del fracaso de la primera opción.
Hola, tengo casi 50 años y llevo ya casi un año sin poder trabajar, empecé hace 2 años con dolores que duraban entre 3 y 4 días, y me dolía desde las uñas del pie hasta los pelos sin haber hecho esfuerzo y trabajo como lo hacía, donde mejor estaba era en la cama quieta, podrían pasar 14 horas. Tras haber experimentado esos procesos, pregunté una clienta que es enfermera lo que me ocurría y me dijo que tendría que haber ido al médico, y le dije; si le digo que me duelo todo pensará que estoy de la pinza!!!!. Pues ella me dijo que cuanto me volviera a pasar que lo apuntaste todo escrito.Pasaron 2 meses y empezó el dolor y dolor, rigidez muscular, como culebrilla dolorosa por dentro, descargas de dolor cambiante, punzante y quemazón;empecé a escribir, tras casi 20 días fui al médico y empecé mi calvario !!!!. Me han hecho pruebas de todo y me derivan a la unidad del dolor.Tuve que deja mi trabajo, un Centro de Estética,Comercial del proyecto que creamos mi mario y yo; comercializar nuestra cosecha de Pimentón .Hemos sido emprendedores, con varios proyectos y unos salen bien y otros no tan bien pero siempre se aprende de todo.
Yo nunca me cansaba, activa, emprendedora, llena de energia, nunca estaba cansada, ilusionante, llena de proyectos e ideas para todos, diseñadora de los proyectos realizados en obras y decoración, con formaciones de estética, estudios academico y siempre con ganas de crecer más y más….
Ahora me dicen que es fibromialgua primaria, el dolor no se quita ni con medicación, solo baja la intensidad, no duermo ni con lorazepam, los ojos me incan, no puedo leer veo borroso cuando tengo dolor, la piel me arde ye salen puntos rojos, mi marido dice que me arde la piel cuando tengo brotes y no duermo, dolor por todo el cuerpo que me.pide andar, no puedo ni hacer las pocas de casa, coger peso ,ni irme con él cuando va de viaje por trabajo, conducir , subir y bajar las escaleras, lo hago como a saltitos para impulsarse, todo lo tengo que hacer según éste y despacio y lento, he perdido memoria, no recuerdo bien cosas básicas, no saber escribir cantidades de número!!!! Consciente de todos estos desmanes en mí,cada día me veo mentalmente peor a pesar de intentar luchar día a día según estoy, según me encuentro, comprender que me quedan 15 años de ser útil emprendedora, luchadora,pero mi cuerpo va por otro lugar en esta etapa…
Tengo mi diario del dolor y de vida y veo que se repite los procesos.
Ahora tengo miedo al día que llegue ese dolor, de no saber como será de intenso, que días va a durar, como podre afrontarlo, de no tener ganas de nada, ni de vivir con ese dolor, ni querer salir a la calle, no hablar con nadie, que no me miren, por que siento que mí cara lo dice todo cuando tengo dolor.
Estoy tomando Serixtar diario 60 mg, paracetamol y voltaren y protector combinado con estas pastillas para los procesos dolorosos y Condrosul para la artrosis que he retomado el tratamiento una vez que la reumatologa termino el diagnóstico.
Cómo se presenta mi nueva vida???
No puedo plantarme hacer mucho como;
Trabajo los viajes como el Camino de Santiago, hacer un viaje en avión y visitar otros lugares como lo he hecho antes, Londres,Paris,Italia,Australia, donde se andábamos 20 ó 30 kilómetros diarios para ver lugares y conoces sitios con mis hijos.
No se,ni economicamente ya que aunque este de baja laboral, mi trabajo y ayudar a mi marido me remumeraba económicamente mucho más y era más satisfactorio.
Espero que la ciencia pueda aportar algo a esta enfermedad y que se invierta en proyectos que los científicos puedan investigar.
Saludos
Hola, te entiendo muy bien.. Súper activa y ahora.. ? lo único que te queda es aceptar y lo que te gusta hacer o tareas de casa, viajes trabajos … Tienes que cambiar de ritmo y así lo llevamos con dignidad y no amsrgarnos… Hago todo lentamente, y disfrutando de ello.. Y cuando no puede ser lo admito me acuesto y descanso.. Para dormir no tomó nada, aceptó la hora que me duermo no me obligó.. Además tengo síndrome piernas inquietas aveces…. Disfruta de lo poquito que podemos..